Mi a különbség a természetes cisztin és a szintetikus cisztin között?

A cisztein molekulát két ciszteinmaradék alkotja, amelyeket diszulfidkötés köt össze (-S-S-). Minden ciszteinmaradéknak van egy királis szénatomja (azaz a -szén), és ez a szénatom négy különböző csoporthoz kapcsolódik.

Természetes forrású cisztein: Ez azt jelenti, hogy a teljes molekula tiszta L-cisztein. Az élő szervezetekben szinte minden természetben előforduló aminosav L- típusú, ami az életrendszer szelekciójának eredménye.

Kémiailag szintetizált cisztein: A hagyományos kémiai szintézis módszeréből (nem{0}}aszimmetrikus szintézis) általában hiányzik a sztereospecifitás, ami egyenlő mennyiségű L- és D- típusú molekulát eredményez. Ez ahhoz vezet, hogy a termék a kettő keveréke, nevezetesen a DL-cisztein (enantioszelektív keverék). A DL-ciszteinben a molekulák felének két királis centruma van L-konfigurációban, míg a másik fele D-konfigurációjú.

További magyarázat: Ha a modern fejlett biológiai szintézis módszert (például enzimkatalízist) alkalmazzuk, lehetséges az L-cisztin célzott előállítása, amely teljesen megegyezik a természetes formával. Ezen a ponton szerkezete nem különbözik a természetes forrásétól.

Az optikai forgatás a fent említett szerkezeti különbségekből adódó közvetlen fizikai megnyilvánulás. Mivel az L-type és a D-type tükörképi-izomerek, a sík polarizált fény forgási iránya pontosan ellentétes egymással.

Természetes L-cisztein: sajátos bal-vagy jobb-jellemzőkkel rendelkezik (általában az L-cisztein bal-kezes, ami azt jelenti, hogy optikai elfordulása negatív, fajlagos forgása pedig... ) [

Körülbelül -220 fok és -230 fok között van. Ez egy rögzített fizikai állandó, és fontos mutató a tisztaságának és konfigurációjának meghatározásához.

Kémiai úton szintetizált DL-cisztein: Mivel egyenlő mennyiségben tartalmaz bal- (L- típusú) és jobb- (D- típusú) molekulákat, ez a két molekulatípus pontosan ugyanolyan forgó hatást fejt ki a polarizált fényre, de ellentétes irányú. Ezért makroszkóposan kioltják egymást, ami az optikai aktivitás teljes hiányát eredményezi, és az optikai forgatóképesség 0. Ezt a kémiában "enantioszelektív vegyületnek" nevezik.

Biokémiai úton szintetizált L-cisztein: Optikai aktivitása pontosan megegyezik a természetes úton kivont formáéval, emellett jelentős optikai aktivitást is mutat.

A természetesen extrahált cisztin nyomokban tartalmazhat biogén szennyeződéseket (például más aminosavakat vagy peptideket), míg a kémiai szintézis terméke kémiai reagenseket (például katalizátorokat, szerves oldószereket) tartalmazhat.

Előállítási költség és környezetbarátság: A természetes extrakciós módszer biológiai nyersanyagokra támaszkodik, ami költséges és etikai problémákat is magában foglalhat (például állati szőrforrások használata); a kémiai szintézis módszer olcsóbb, de környezetterhelést okozhat.

Természetes hajkivonat cisztin (nagyszabású{0}}általános alkalmazási forgatókönyvek)

Orális gyógyszer: hajhullás elleni-tabletta, májvédő, bőrjavító alapanyagok (leggyakrabban hazai gyógyszergyárak használják)

Általános hajápoló kozmetikumok: sampon, balzsam, hajmaszk (a haj természetes összetételét szimulálva)

Takarmány-adalékok, mezőgazdasági aminosavak, vízben{0}}oldható műtrágyák

Általános egészségügyi kiegészítők, táplálékerősítők

Szintetikus cisztin (nagy tisztaságú, magas követelményeket támasztó forgatókönyvek)

Biokémiai reagensek, laboratóriumi sejttenyészet, multi-peptid szintézis alapanyagai

Gyógyszerészeti injekciós minőségű, csúcsminőségű-orvosi szépségápolási nyersfolyadék, csúcsminőségű- szájápolási kiegészítők

Exportálás csúcskategóriás-kozmetikumokba Európában és Amerikában (egyes vásárlók elkerülik az állati eredetű-alapanyagok kockázatát)

Nehézfémek és különféle aminosavak tekintetében rendkívül szigorú korlátozásokkal rendelkező készítmények

A természetes L-cisztein felülmúlja a kémiailag szintetizált racém DL-ciszteint a szerkezeti specifitás, az optikai aktivitás és a biológiai hozzáférhetőség tekintetében. Ha a szintézis módszere fermentáció vagy királis szintézis (például enzimkatalízis), akkor lehetséges a természettel összhangban lévő L-izomer előállítása. Ezen a ponton a különbség elsősorban a gyártási folyamatban és a szennyeződési profilban rejlik. A választás során mérlegelni kell a lehetőségeket az alkalmazási forgatókönyv alapján (például nagy-tisztaságú L-izomer szükséges a gyógyszerekhez és az egészségügyi kiegészítőkhöz, míg a DL-izomer elfogadható lehet az ipari felhasználáshoz).

Shaanxi Lv Ke Chun Yuan Biotechnology Co

A Shaanxi Lvke Chunyuan Biotechnology Co., Ltd. a Qinling-hegység bőséges gyógynövényforrásaira és érintetlen természetes ökológiai környezetére támaszkodik. A vállalat növényi kivonatok, egészséges élelmiszer-összetevők, vegyszerek, kozmetikai alapanyagok, élelmiszer-adalékanyagok és peptidek kutatására, fejlesztésére, gyártására és értékesítésére, valamint kapcsolódó termékek saját-importjára és exportjára szakosodott. Innovatív termékeket és szolgáltatásokat kínálunk ügyfeleink számára a gyógyszeriparban, a táplálkozási és más kapcsolódó iparágakban.

Kérdés küldése most

Termék neve:99% Dl-Cisztin
EINECS:213-094-5
Típus: vitaminok és aminosavak
Megjelenés: fehér kristályos por
CAS-szám:923-32-0
Tárolás: hűvös, száraz helyen
Szállítási csomag: 1kg/zsák; 25kg/dob
Specifikáció: 99%
Származási hely: Kína

       Shaanxi Lv Ke Chun Yuan Biotechnology Co